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晋江市妇幼保健院艾梅乙检测试剂采购项目竞争性公告

发布时间:2025-02-26打印

信息摘要

公告内容

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******院艾梅乙检测试剂采购项目竞争性谈判公告
项目名称:****** ******院艾梅乙检测试剂采购项目 项目编号:****** ZCJLH[TP]****-**
公告类型: 竞争性谈判公告 公告时间: ****-**-**
行政区域: 晋江市 预算金额:****** ¥48.884960万元(人民币)
获取文件时间: **年**月**日至**年**月**日 每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30(北京时间,法定节假日除外) 获取文件地点:****** 晋江市罗山街道龙泉路**号丰秀商厦A栋703(******公司)
开标时间 **年**月**日 15点30分 开标地点 晋江市罗山街道龙泉路**号丰秀商厦A栋703(******公司)
采购单位 ******院 代理机构 ******公司
项目概况 ******院艾梅乙检测试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在晋江市罗山街道龙泉路**号丰秀商厦A栋703(******公司)获取采购文件,并于**年**月**日 15点30分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:******

项目名称:******

采购方式:******

预算金额:******

最高限价(如有):48.884960 万元(人民币)

采购需求:

合同包

采购标的

数量

简要技术需求或服务要求

交付期

1

******院艾梅乙检测试剂采购项目

1批

详见谈判文件

自合同签订之日起**日内交付。

合同履行期限:自合同签订之日起**日内交付

本项目( 接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

/

3.本项目的特定资格要求:1.根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的,采购货物属于第二类医疗器械的供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。2.供应商如为药品经营企业,须提供有效的《药品经营许可证》复印件加盖投标人公章同时提供所投标药品生产企业有效的《药品生产许可证》复印件加盖投标人公章。供应商如为药品生产企业,须提供有效的《药品生产许可证》证书复印件加盖投标人公章。3.根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,采购货物属于第一类医疗器械的,投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。

三、获取采购文件

时间:**年**月**日 至**年**月**日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外)

地点:******

方式:******

售价:¥300.0 元(人民币)

四、响应文件提交

截止时间:**年**月**日 15点30分(北京时间)

地点:******

五、开启

时间:**年**月**日 15点30分(北京时间)

地点:******

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:******院

地址:******

联系方式:******

2.采购代理机构信息

名 称:******公司

地 址:******

联系方式:******

3.项目联系方式

项目联系人:******

电 话: ******

本文来源:

https://www.yiqi.com/ycz/tdetail_******.html

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