项目概况

******网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于**年**月**日09时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：******

项目名称：******

采购方式：******

预算金额：******

采购需求：

采购包1(全脊椎内窥镜手术系统):

采购包预算金额：******

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
*-*	医用内窥镜	全脊椎内窥镜手术系统	1(套)	详见采购文件	850,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后**天内交货。

采购包2(钬激光治疗仪):

采购包预算金额：******

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
*-*	医用激光仪器及设备	钬激光治疗仪	1(套)	详见采购文件	850,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后**天内交货。

采购包3(等离子射频手术系统):

采购包预算金额：******

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
*-*	手术器械	等离子射频手术系统	1(套)	详见采购文件	78,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后**天内交货。

采购包4(电动产床):

采购包预算金额：******

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
*-*	手术室设备及附件	电动产床	4(套)	详见采购文件	128,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后**天内交货。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如供应商为分支机构，******公司（总所）出具给分支机构的授权书，******公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件；******公司（总所）授权的，******公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）

2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供**年度财务状况报告或基本开户行（或基本存款账户行）出具的资信证明，或最近一期财务报表（适用在上一年度或本财务年度成立的法人或其他组织），或人民银行出具的个人信用报告（适用于自然人），或提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。

3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标（响应）截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料），或提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前**年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，******处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、******处罚。（根据财库〔2022〕**号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、******院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。按投标（响应）文件格式和相关承诺要求内容提供《投标函》），或提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(全脊椎内窥镜手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，不属于专门面向中小企业采购的项目（采购包）。

采购包2(钬激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，不属于专门面向中小企业采购的项目（采购包）。

采购包3(等离子射频手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，不属于专门面向中小企业采购的项目（采购包）。

采购包4(电动产床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，不属于专门面向中小企业采购的项目（采购包）。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(全脊椎内窥镜手术系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；******网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）******网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标（响应）文件格式和相关承诺要求内容提供《投标函》。

(3)本项目不接受联合体投标。

(4)①如响应供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包2(钬激光治疗仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；******网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）******网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标（响应）文件格式和相关承诺要求内容提供《投标函》。

(3)本项目不接受联合体投标。

(4)①如响应供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包3(等离子射频手术系统)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；******网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）******网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标（响应）文件格式和相关承诺要求内容提供《投标函》。

(3)本项目不接受联合体投标。

(4)①如响应供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

采购包4(电动产床)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；******网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）******网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标（响应）文件格式和相关承诺要求内容提供《投标函》。

(3)本项目不接受联合体投标。

(4)①如响应供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

三、获取招标文件

时间：**年**月**日至**年**月**日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）

地点：******

方式：******

售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

**年**月**日09时30分00秒（北京时间）

递交文件地点：******

开标地点：******

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，******网址：******

2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：******

3.如需缴纳保证金，供应商可通过"******中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。

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七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息

名  称：******院

地  址：******

联系方式：******

2.采购代理机构信息

名  称：******公司

地  址：******

联系方式：******

3.项目联系方式

项目联系人：******

电  话：******-823（电邮：hualunsibu@163.com）