项目概况

    卫生材料购置招标项目的潜在投标人应在 ******网上报名、下载招标文件，并及时查看有无澄清和修改。因供应商自身的原因未能及时完成注册或未获取到完整资料，导致采购被否决的，自行承担责任。获取招标（采购）文件,并于****-**-** 09:00(北京时间)前递交投标（响应）文件。

一、项目基本情况

    项目编号：******
    项目名称：******
    招标方式：******
    预算金额：******
    最高限价：A包：300000元；B包：380000元；C包：390000元；D包：******元；E包：900000元；F包：******元；G包：600000元。
    采购需求：卫生材料购置，其中A-C包为血液检测试剂；D包为血型试剂等杂项；E-G包为试剂耗材杂项。
    合同履行期限：签订合同后根据需求分批供货，每批货物于接到甲方通知后**日内供货完毕。
    本项目不接受联合体投标

二、申请人资格要求

    1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
    2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
    B-G包为专门面向中小企业项目。
    3、本项目的特定资格要求：
    A包-B包：（1）供应商如为生产厂家需提供《药品生产许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。（2）供应商如为代理商须提供《药品经营许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。 C包-D包：（1）供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》、《药品生产许可证》，所投产品属于医疗器械的，第一类医疗器械产品需提供备案证明；第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。（2）供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《药品经营许可证》，所投产品属于医疗器械的，第一类医疗器械产品需具有备案证明；第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。 E-G包：（1）供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》，所投产品属于医疗器械的，第一类医疗器械产品需提供备案证明；第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。（2）供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于医疗器械的，第一类医疗器械产品需具有备案证明；第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。

三、获取招标文件

     时间:****-**-**至****-**-**， 9:**-**:**-**:**-**:00(北京时间，法定节假日除外。)
     地点：******
     方式：******
     售价：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    ****-**-** **:**(北京时间)
    地点：******

五、公告期限

    自本公告发布之日起5个工作日

六、其他补充事宜

    1、有意向的单位需在河北省公共资源交易服务平台上进行市场主体注册，注册成功后方可参加本项目。已完成注册的，无需再次注册。本项目采用全流程电子招投标，各供应商请按照“采购代理机构及投标供应商进行注册登记的通知”的要求办理相关市场主体注册手续，并办理数字证书（CA）。完成注册并办理CA后供应商凭CA秘钥登录电子交易系统自行下载所参加项目的采购文件，采购文件格式（.bdzf）。并在“保定市公共资源交易综合信息平台”中【业务管理-交易文件下载】菜单中搜索计划参与项目，并从系统中直接下载招标文件（必须在系统中获取），下载成功则视为报名参与成功。具体操作可参考“河北省公共资源交易信息平台”（网址：******

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

    1.采购人信息
    名称：******
    地址：******
    联系方式：******
    2.采购代理机构信息
    名称：******
    地址：******
    联系方式：******
    3.项目联系方式
    项目联系人：******
    电话：******