昆明市第三人民医院耗材院内谈判公告(20250227)

发布时间：2025-02-27打印

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发布时间 2025-02-27 项目地区昆明市
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公告内容

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******院采购管理办法的规定，******院内谈判，竭诚欢迎具有资质和完成该项目能力的潜在供应商参加。

一、采购单位：******

二、项目名称：******

医用耗材：

标段号	科室	耗材名称	规格型号	单位	单价（元）
1	妇产科	几丁质手术冲洗液	50ml	瓶	440
2	介入结核科	一次性使用螺旋口防逆流引流袋	1000ml	个	2.5
3	内三科	体表标测心电图监测系统固定胶贴	DT-100	个	120
4	公共实验室	10ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头	96支/盒，50盒/箱	盒	48
	公共实验室	200ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头	96支/盒，50盒/箱	盒	48
	公共实验室	1000ul加长灭菌盒装滤芯低吸附吸头	96支/盒，50盒/箱	盒	48
	公共实验室	1.5ml低吸附离心管	500个/包，10包/箱	包	49
	公共实验室	2ml低吸附离心管	500个/包，10包/箱	包	55
	公共实验室	0.5mlPCR透明薄壁管（平盖）	1000个/包	包	120
	公共实验室	高品质5ml防漏螺口样本保存管（管盖拧好）	100个/包	包	90
	公共实验室	200ul盒装阔口吸头	96支/盒	盒	20
	公共实验室	1000ml透明螺口蓝盖瓶	1000ml/个	个	35
	公共实验室	24孔冰盒	2.0ML	个	460
	公共实验室	24孔冰盒	2.0ML	个	460
	公共实验室	PCR冰盒（96孔）	96孔	个	460
	公共实验室	PCR冰盒（96孔）	96孔	个	460
	公共实验室	5孔细胞计数板	50片/盒	盒	1200
	公共实验室	LysingMatrix E（裂解管）	2mL × 500个/盒	盒	2300
	公共实验室	一次性无菌游离核酸采样管（采血管）	50支/盒	盒	1250
	公共实验室	八联管磁力架	—	个	1050
5	公共实验室	**号手术刀片	1片/包，100包/盒	盒	60
6	胸外科（长坡）	一次性使用测压导尿管	PD--*Fr/PD型	套	1500
7	胸外科（长坡）	一次性使用胸腔引流瓶	DXP-II-LE	套	1500
	胸外科（长坡）	一次性使用胸腔引流瓶	LE/XP-II	套	1500
	胸外科（长坡）	一次性使用胸腔引流瓶	LE/XP-I	套	1400
	胸外科（长坡）	一次性使用胸腔引流瓶	2428/XP-I	套	1400
	胸外科（长坡）	一次性使用胸腔引流瓶	2428/DXP-I	套	1600

注：允许供应商按各标段号分别响应。

三、产品质量：合格，达到国家或地方的相关标准。

四、供应商需要具备以下条件：

1、供应商必须在中国境内注册并具有独立法人资格；

2、供应商为生产厂商的必须具备国家规定的相关生产许可证，供应商为代理商的须提供生产厂商的国家规定的相关生产许可证及供应商的经营许可证；

3、纳入医疗器械管理的所投产品须具有国家规定的相关注册证；

4、供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、******网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。

5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一个序号产品的采购活动，并提供承诺函。

6、本次采购活动不接受联合体参与。

五、响应文件要求：

1、产品报价一览表（含设备名称、规格型号、数量、单价、总价）

2、设备配置清单

3、主要技术参数

4、售后服务承诺书

5、客户名单，相关业绩及证明材料

6、资格、资质证明文件

（1）营业执照副本复印件

（2）经营许可证复印件

（3）税务登记证副本复印件

（4）组织机构代码证复印件(或三证合一的新证复印件)

（5）法定代表人身份证明书及法人授权书

（6）法定代表人及代理人身份证复印件

（7）经销产品《授权书》

（8）产品合法资格证书

（9）《医疗器械注册证（表）》

7、产品彩页

8、供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、******网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的） ******网页截图并加盖公章。

（以上资料整理装订成册，一式二份，并提供签字盖章后的PDF电子版一份，******处加盖供应商公章）

六、报名要求：

1、报名时间：**年**月**日至**年**月**日

8:00----11：30 13:30----17:30

2、报名地点：******

3、报名需提交资料：

（1）供应商有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的新证)；

（2）生产厂家医疗器械生产许可证（提供）、供应商医疗器械经营许可证；

（3）供应商法定代表人身份证明材料、法定代表人授权委托书(委托代理人报名时须提供)原件及法定代表人或授权委托代理人身份证复印件。

4、报名联系人：******

七、谈判时间及地点：******

八、谈判规则

1、供应商按抽签顺序进行报价和答疑；

2、评审专家组成：院内专家组；

3、******院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商；

4、******处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。

九、监督

本次谈判全程由纪检监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。

纪检电话：******

******院

**年**月**日

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