您的位置: 天工网 > 工程信息 > 招投标信息 > 河南省招投标信息 > 河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)Microselection型、FlexitronHDR...

河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)Microselection型、FlexitronHDR...

发布时间:2025-03-05打印

信息摘要

公告内容

您当前为:【游客状态】,文中****为隐藏内容,仅对会员开放,  后查看完整内容。

******院(******院)Microselection型、Flexitron HDR型妇瘤后装机Ir-192放射源单一来源采购公告

******院(******院)的委托,******院(******院)Microselection型、Flexitron HDR型妇瘤后装机Ir-192放射源进行单一来源采购,现邀请你单位参加本项目单一来源采购。

一、采购项目名称及编号

1.1.项目名称:******

1.2.招标编号:******

二、项目简要说明

2.1.采购内容:******

序号

包号

包名称

包预算(元)

包最高限价(元)

1

1

Microselection型、Flexitron HDR型妇瘤后装机Ir-192放射源

600000.00

600000.00

2.2.资金来源:自筹资金,已落实

2.3.招标范围:******包括但不限于放射源进口审批、报关、运输、导源及旧源检测、退役运输、回收备案等所有相关工作(具体参数见采购文件)

2.4.项目预算:项目预算金额:******

2.5.交货期:接到供货通知后**日历天;

2.6.交货地点:******

2.7.拟定的供应商名称:****** 

三、 供应商资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

3、本项目的特定资格要求:

3.1投标货物如属于《医疗器械分类目录》中的产品,投标人须按《医疗器械监督管理条例》(******院令第 739 号)及相关规定提供如下有效资质:

①按照《医疗器械注册与备案管理办法》(******局令第 **号)的规定提供所投产品的医疗器械注册证及附表或第一类医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录);

②按照《医疗器械生产监督管理办法》(******局令第**号)的规定提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;

③按照《医疗器械经营监督管理办法》(******局令第**号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
    3.2投标产品如不属于医疗器械管理范围,提供相关证明或情况说明。

3.3投标人所投产品如为进口产品,须出具制造厂商或国内大陆地区总代出具的制造厂商授权书。

3.3根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]**号)的规定,采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、******网(zxgk.court.gov.cn/shixin/)、******网(www.ccgp.gov.cn)、国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为信息记录的供应商将被拒绝参与本项目政府采购活动(截止时点:开启时间)。在规定的查询时间之后,网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。******网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。
    3.4其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(******公司信息、股东信息为准)。

3.5本项目不接受联合体投标。

四、谈判文件的获取

4.1、获取招标文件时间:**年**月**日8:30时至**年**月**日18:00时;

4.2、获取招标文件地点:******

4.3、获取招标文件方式:******

4.4、获取招标文件价格:每份500元(人民币),采购文件售后不退。

注:为方便投标人获取招标文件,******公司现场获取招标文件并提供下列资料:

(1)法定代表人授权委托书、委托代理人的身份证;

(2)投标人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本(如三证合一,提供营业执照副本即可)

(3)投标人**年度经审计的财务报告或银行出具的资信证明

(4)******网页截图、******网页截图

(5)投标人为代理商的,提供授权书;

(6)提供医疗器械产品注册证或医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械可不提供)。

(7)制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。

(8)备注:

①领取招标文件企业应保证其资料的真实性、有效性,一经发现有提供虚假材料者,招标人及招标代理机构有权取消其资格;

②以上资料领取招标文件时均需提供原件核准,留扫描件一套存档。 

5、响应文件的递交

5.1响应文件递交截止时间:**年**月**日9时30分;

5.2开标地点:******

5.3逾期未送达的或未送达指定地点的响应文件,采购人不予受理;

6.公告媒介

本次采购公告同时在《中国招标投标公共服务平台》、《******网》、《******网站》网站上发布。

7. 联系事项

招 标 人:******院

联 系 人:田老师 

    话:******

  址:******

招标代理:******

联 系 人:*先生

    话:******

    址:******

    箱:zhaobiao0001@126.com

 

******
您当前为:【游客】,文中****为隐藏内容,仅对会员开放,  后查看完整内容。
提示

复制成功,快去分享给朋友吧!

好的