******中心试剂采购项目竞争性谈判公告

项目概况

******中心试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在福州市晋安区东二环泰禾城市广场一期**号楼20层**室获取采购文件，并于**年**月**日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：******FJJX******

项目名称：******

采购方式：******

预算金额：******41.315000 万元（人民币）

最高限价（如有）：41.315000 万元（人民币）

采购需求：

金额单位：******

采购包1

采购包2

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

进口产品，不适用于采购包1。节能产品，不适用于采购包1。环境标志产品，不适用于采购包1。信息安全产品，不适用于采购包1。小型、微型企业，适用于采购包1。监狱企业，适用于采购包1。促进残疾人就业 ，适用于采购包1。信用记录，适用于采购包1：按照下列规定执行：（1）供应商应在（谈判文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、******网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），******网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①******网站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“谈判小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与谈判小组的查询结果不一致的，以谈判小组的查询结果为准。③******网站原因导致谈判小组无法查询供应商信用记录的（******网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。其他政策：详见竞争性谈判文件。

3.本项目的特定资格要求：采购包1：明细1：供应商资格承诺函 描述1：根据《******厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕**号），参加本项目投标的供应商提供《政府采购供应商资格承诺函》（格式见附件），在投标（响应）文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（证明材料指法人或者其他组织的营业执照等证明文件、财务状况报告证明文件、依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加政府采购活动前**年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明），供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。明细2：其他资格证明文件 描述2：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。采购包2：明细1：供应商资格承诺函 描述1：根据《******厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕**号），参加本项目投标的供应商提供《政府采购供应商资格承诺函》（格式见附件），在投标（响应）文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（证明材料指法人或者其他组织的营业执照等证明文件、财务状况报告证明文件、依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加政府采购活动前**年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明），供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。明细2：其他资格证明文件 描述2：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

三、获取采购文件

时间：**年**月**日 至 **年**月**日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：********号楼20层**室

方式：************fjjxzb@qq.com），未办理报名手续的不予以书面变更通知及不受理报价。 售价：采购文件售价200元人民币，售后不退。如需邮寄另加50元专递费，招标代理机构不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。

售价：￥200.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：**年**月**日 09点30分（北京时间）

地点：********号楼20层**室。响应文件由采购代理机构的工作人员接收。

五、开启

时间：**年**月**日 09点30分（北京时间）

地点：********号楼20层**室

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

转账报名、谈判保证金及代理服务费转入银行信息：

开户名：******

开户行：******

账 号：******

邮 箱：fjjxzb@qq.com

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：******中心　　　　　

地址：************中心　　　　　　　　

联系方式：****** ******　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：******公司　　　　　　　　　　　　

地　址：********号楼20层**室　　　　　　　　　　　　

联系方式：****** 0591—******　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：******

电　话：　　******

******公司　

**年**月**日