项目概况 ******中心血站**年度血型仪配套试剂耗材及血型质控品采购项目 ******公司获取采购文件，并于**年**月**日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：******

项目名称：******

采购方式：******

预算金额：******

最高限价（如有）：26.531400 万元（人民币）

采购需求：

采购内容及要求：

采购包1：（血型仪试剂及质控品）

采购包预算金额（元）: 170730.00

采购包最高限价（元）: 170730.00

采购包保证金金额（元）: 0.00；

序号	标的名称	数量	标的金额 （元）	计量单位	所属行业	是否允许进口产品
1	抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）	600	24000	卡	工业	否
2	抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs	500	33750	卡	工业	否
3	ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡	600	19200	卡	工业	否
4	ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE	500	22500	卡	工业	否
5	血型鉴定及不规则抗体筛查质控品	36	71280	套	工业	否

采购包1：

（1）报价要求：

序号	报价内容	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）	卡	元	24000	总价	无
2	抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs	卡	元	33750	总价	无
3	ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡	卡	元	19200	总价	无
4	ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE	卡	元	22500	总价	无
5	血型鉴定及不规则抗体筛查质控品	套	元	71280	总价	无

（2）报价明细要求：

抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）	抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）	卡	元	24000	总价	无

抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs	抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs	卡	元	33750	总价	无

ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡	ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡	卡	元	19200	总价	无

ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE	ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE	卡	元	22500	总价	无

血型鉴定及不规则抗体筛查质控品

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	血型鉴定及不规则抗体筛查质控品	血型鉴定及不规则抗体筛查质控品	卡	元	71280	总价	无

采购包2：（血型仪耗材）

采购包预算金额（元）:94584.00

采购包最高限价（元）:94584.00  

采购包保证金金额（元）: 0.00；

序号	标的名称	数量	标的金额 （元）	计量单位	所属行业	是否允许进口产品
1	稀释板	864	13824	块	工业	否
2	“UV”型血型板	4320	77760	块	工业	否
3	管路清洗剂	1	3000	桶	工业	否

采购包2：

（1）报价要求：

序号	报价内容	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	稀释板	块	元	13824	总价	无
2	“UV”型血型板	块	元	77760	总价	无
3	管路清洗剂	桶	元	3000	总价	无

（2）报价明细要求：

稀释板

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	稀释板	稀释板	块	元	13824	总价	无

“UV”型血型板

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	“UV”型血型板	“UV”型血型板	块	元	77760	总价	无

管路清洗剂

序号	报价明细内容	报价要求	计量单位	报价单位	最高限价	价款形式	报价说明
1	管路清洗剂	管路清洗剂	桶	元	3000	总价	无

合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起**日内交货。采购包2：自合同签订之日起**日内交货。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购项目需要落实的政府采购政策：

进口产品：不适用

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕**号等规定执行。 

环境标志产品：按照《******局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（**年第**号）等规定执行。

促进中小企业发展的相关政策：

采购包1：不专门面向中小企业采购

采购包2：不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：采购包1：（1）其他资格证明材料：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。采购包2：（1）其他资格证明材料：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，******处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。是否接受联合体形式的响应谈判：采购包1：不接受采购包2：不接受

三、获取采购文件

时间：**年**月**日  至 **年**月**日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：******

方式：******

售价：￥100.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：**年**月**日 09点30分（北京时间）

地点：******

五、开启

时间：**年**月**日 09点30分（北京时间）

地点：******

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

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八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：******中心血站　　　　　

地址：******

联系方式：******

2.采购代理机构信息

名 称：******公司　　　　　　　　　　　　

地　址：******

联系方式：******

3.项目联系方式

项目联系人：******

电　话：　　******