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全自动血气分析仪询价公告

发布时间:2025-01-08打印

信息摘要

公告内容

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项目概况

******公司(湖北省宜昌市宜昌高新区发展大道57-**号三峡云计算大厦A座**室)******网上报名(请将获取采购文件需提供的资料的扫描件PDF版发送至yiying@hbzwlx.cn)获取询价文件,并于**年**月**日10点00分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

1.项目编号:******

2.项目名称:******

3.采购方式:******

4.预算金额:******

5.最高限价:人民币108000.00元(供应商响应报价超过最高限价的,其报价视为无效报价)

6.采购需求:全自动血气分析仪一台(详细技术规格、参数及要求见本项目询价文件第三章内容)

7.合同履行期限:自合同签订之日起至质保期结束

8.本项目(是/否)接受联合体投标:否

9.是否可采购进口产品:否

10.本项目(是/否)专门面向中小微企业:否

11.符合条件的小微企业价格扣除优惠为:20%

二、供应商的资格要求

1.供应商需满足以下规定,即:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

6.本项目的特定资格要求:

(1)投标人从事医疗器械生产和经营活动,应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规,并具备相应的行政许可证明材料。

投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;国家另有规定的从其规定。

投标人为产品代理商或经销商的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。

(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的,第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。

三、获取采购文件

1.时间:**年**月**日起至**年**月**日,每天上午09:00~11:30、下午14:30~17:00时(北京时间,法定节假日除外)。

2.方式:******

3.获取采购文件需提供的资料如下:

(1)法定代表人持本人身份证或授权代表持有效的法人授权委托书。

(2)营业执照。

(3)询价文件获取登记表(见附表1)。

(4)以上报名材料须加盖公章,未按要求提供资料的投标人将被拒绝。

四、响应文件提交

1.开始时间:**年**月**日09时30分(北京时间)

2.截止时间:**年**月**日10时00分(北京时间)

4.地点:******

五、开启

1.时间:**年**月**日10时00分(北京时间)

2.地点:******

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜:

1.届时敬请参加投标的代表凭法定代表人身份证明书及法定代表人身份证原件,或法定代表人授权书及受托人身份证原件出席询价会议。

2.发布媒体:******

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名称:******

地址:******

联系电话:******

2.采购代理机构信息

名称:******

地址:******

联系方式:******

3.项目联系方式

项目联系人:******

电话:******

******公司

**年**月**日

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