根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,******院委托,为进一步做好医疗设备采购工作,拟对以下医疗设备进行市场调研及组织供应商推介论证会。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

二、对供应商要求:

2.1、资质:提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(提供复印件,原件备查)。

2.2、******中心有不良行为记录的。

2.3、参加推介会的人员须提供身份证原件、复印件及法人授权委托书。如参加推介会人员是法定代表人,则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。

2.4、经销商或生产厂家需提供推介论证会所推介产品相关材料(经销商或生产厂家在推介产品时供采购人出席代表使用,请经销商或生产厂家合理考虑相关材料份数,无需密封)。注:推介论证会时间将另行通知。

注:第2.1、2.3点要求的证件各潜在供应商在第四点纸质文件中提供,还需随身携带一套(无需密封)至推介会现场,以便校验。

三、参与设备调研必须提供以下资料

3.1、设备的报价及价格依据:******院同规格设备的中标通知书或发票复印件。(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳。)

3.2、提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、******院已供货价格发票复印件等)

3.3、******院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

3.4、设备的产品彩页、技术参数,配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

3.5、提供设备彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

3.6、针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、******局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]**号)规定的划分标准,并按照《******局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]**号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

3.7、若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

四、递交市场调研资料要求

4.1、纸质文件:供应商根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价,按采购清单填写拟供产品相关信息,并与纸质版技术参数、厂家彩页、标配清单(含分项价格)、材料真实性声明函一同密封提交。纸质文件一式五份,******处加盖经销商或者厂家公章,密封文件袋封面须注明产品名称,******公司全称。

4.2、电子文档:供应商需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式一份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同密封递交。

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,******院调研。

五、投递方式:******

欢迎有意愿参与的经销商或生产厂家报名,并于**年**月**日17:30 ******公司(莆田市涵江区工业街与丰园路交叉口西北40米)。投递文件应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),迟到的文件将被拒收。

******院                             ******公司

**年**月**日                                 **年**月**日

附1:采购清单

附2:材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致:                     

******公司郑重声明:本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。******处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称:******

授权代表人签字:        

日期:    年   月   日