2024年昆明市延安医院泌尿科应急设备采购项目(二次)公开招标公告
公告内容
公开招标公告
项目概况 ******院泌尿科应急设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于****-**-** **:**(北京时间)前递交投标文件。 |
一、项目基本情况
项目编号:******
项目名称:******
预算金额(万元):45
最高限价(万元):45
采购需求:******院泌尿科应急设备采购项目(二次),标段一:男性性功能康复治疗仪(PE治疗)(性心理测评功能、支持多媒体播放,红外光疗功能;真空负压吸引,水循环脱敏治疗,光疗)1台,标段二:磁振热治疗仪(治疗头内部可旋转,振动强度*-*级可调;三种震动模式:①脉冲震动,②连续震动,③间歇震动)1台,标段三:男性性功能康复治疗仪(ED治疗)(工作方式:******
合同履行期限:标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1、2、3:本项目(否)属于专门面向中小企业采购的项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。;(1)标段一:男性性功能康复治疗仪(PE治疗):小微企业价格扣除优惠比例:10%;(2)标段二:磁振热治疗仪:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)标段三:男性性功能康复治疗仪(ED治疗):小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1、2、3】 3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(******院令第**号《医疗器械监督管理条例》******局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。3.2产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。3.3本项目(否)接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间:****-**-** **:**至****-**-** **:**,每天上午06:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:******
方式:******
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**(北京时间)
地点:******
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
开标方式:******
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:******院
地址:******
联系方式:******
2.采购代理机构信息
名 称:******公司
地址:******
联系方式:******
3.项目联系方式
项目联系人:******
电 话:******
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