采购包1：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包2：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包3：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包4：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包5：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包6：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包7：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包8：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包9：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包10：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包11：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包12：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包13：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包14：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包15：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包16：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后**日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包14：不接受联合体投标

采购包15：不接受联合体投标

采购包16：不接受联合体投标

采购包1：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包2：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包3：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包4：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包5：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包6：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包7：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包8：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包9：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包10：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包11：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包12：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包13：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包14：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包15：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。

采购包16：

(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。