昆明市儿童医院低值相关耗材市场咨询公告
公告内容
******院于2025年2月 日,******网发布低值相关耗材市场咨询公告,欢迎符合资格条件的供应商前来参加报价。
1.采购耗材如下表:
物料名称 | 参考规格 | 单位 |
血氧饱和度传感器 | BSA09001P | 个 |
一次性呼吸管路 | RT125 | 套 |
流量玻管 | 3/8英寸TMC38 | 套 |
凝胶伤口敷料 | 130ml | 支 |
液体伤口敷料 | 2350ml | 瓶 |
液体伤口敷料 | 340ml | 瓶 |
组织活检针(肝穿刺活检术) | 1半自动TT1815 18G | 支 |
组织活检针(脾穿刺活检术) | 2半自动TT1815 18G | 支 |
组织活检针 | 1半自动TT1815 18G | 支 |
组织活检针 | 2全自动A1815 18G | 支 |
一次性使用电圈套器 | SD-221U-25 | 根 |
不可吸收缝合线 | M650G | 1根/包 |
不可吸收缝线 | W****-*/10 | 1根/包 |
碘液微型盖 | 6AC4466 | 个 |
非吸收性单股聚丙烯缝线 | VPF711X-0/5 | 1根/包 |
非吸收性外科缝线 | 1****-**-* | 15根/包 |
非吸收性外科缝线 | 2****-**-* | 15根/包 |
非吸收性外科缝线 | 3****-**-* | 15根/包 |
非吸收性外科缝线 | 4****-**-* | 15根/包 |
非吸收性外科缝线 | 5****-**-** | 15根/包 |
腹膜透析管及附件 | ****** | 支 |
腹膜透析螺旋帽钛接头 | 5C4129 | 个 |
腹膜透析外接短管 | 5C4482 | 支 |
合成可吸收性缝线 | VPF-711-X | 1根/包 |
合成可吸收性外科缝线 | 1GL182CV针 | 1根/包 |
合成可吸收性外科缝线 | 2SL****-*/5 | 1根/包 |
合成可吸收性外科缝线 | 3SL-5688、*-* | 1根/包 |
可吸收性缝线 | W9918 | 1根/包 |
临时心脏起搏导线 | 1****-** | 盒 |
临时心脏起搏导线 | ******(*-*) | 包 |
热敏胶片 | A4-CVP100张 | 盒 |
一次性使用负压护创材料 | 110cm*10cm*0.5cm | 套 |
一次性使用负压护创材料 | 220cm*10cm*0.5cm | 套 |
一次性使用负压护创材料 | 35cm*3cm*0.5 | 套 |
一件式造口袋 | 15541 | 个 |
医用导管夹 | 5C4527 | 个 |
医用透明质酸钠凝胶 | 1ml | 支 |
异种脱细胞真皮基质敷料 | 0.6mm DC-ADM-B型 | 鼓 |
异种脱细胞真皮基质敷料 | 11.0mm DC-ADM-C型 | 鼓 |
异种脱细胞真皮基质辅料 | 20.3mm DC-ADM-A型 | 根 |
造口袋 | 2115 | 个 |
长效抗菌材料 | 40ML | 瓶 |
一次性使用脉搏血氧饱和度传感器 | HS-SP-1 | 个 |
骨牵引针 | 11.5mm×250 | 支 |
骨牵引针 | 22.5mm*100 | 支 |
骨牵引针3光圆型 | 2.0*250 | 支 |
骨牵引针 | 4BLS803 | 支 |
骨牵引针 | 56*10*10 | 支 |
医用导电膏 | 1400g | 盒 |
医用导电膏 | 2GT20、228g | 支 |
玻璃试管 | 112×100 | 支 |
玻璃试管 | 212×75 | 支 |
一次性使用塑料吸管 | 2ml | 支 |
一氧化氮检测器 | SV-eNO-03 | 人份 |
物料名称 | 单位 | |
血液滤过器 | 31直通接头 | 支 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 16*10*10 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr动脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | ****-**Fr静脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 1****-**Fr静脉插管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 11动脉插管(配用部件)、803、12F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 12儿童型B | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 13接头10×10×10 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 14静脉插管 儿童型***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 15静脉插管(配用部件)、901、14F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 16静脉插管(配用部件)、901、16F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 17静脉插管(配用部件)、901、18F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 18静脉插管(配用部件)、901、20F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 19静脉插管(配用部件)、901、28F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 20静脉插管(配用部件)、901、32F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 21静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 22静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 23静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 24静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 25静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 26静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 27静脉插管***-**F | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 28三通接头10*6*6 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 29三通接头6*6*6 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 30婴儿型C型管 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | 31直通接头 | 套 |
一次性使用人工心肺机体外循环管道包32左心吸引管(配用部件)、婴儿型(可塑) | (配用部件)、婴儿型(可塑) | 套 |
一次性使用心脏冷停搏液灌注器 | BI-200 | 套 |
一次性使用血液微栓过滤器 | 1FAF-2儿童型 | 套 |
一次性使用血液微栓过滤器 | 2FAF-3婴儿型 | 套 |
一次性使用血液微栓过滤器测压管组件 | FAF-1成人型 | 套 |
血液浓缩器 | 1D150 | 支 |
血液浓缩器 | 2D200 | 支 |
血液浓缩器 | 3D300 | 支 |
物料名称 | 单位 | |
膜型血浆分离器 | 1OP-02W | 支 |
膜型血浆分离器 | 2OP-05W | 支 |
血液净化用回路 | PE-CPSGNL1 | 支 |
血液滤过器 | 1AEF-03 | 根 |
血液滤过器 | 2|AEF-07 | 根 |
血液滤过体外循环血路 | CRRT-CPSGNL1 | 支 |
细菌过滤器 | ****-*** | 个 |
血浆分离器 | 1MPS03 | 套 |
血浆分离器 | 2MPS05 | 套 |
血液滤过器 | 3RAPIDO BLS803 | 套 |
血液滤过器 | 4RAPIDO BLS808 | 套 |
一次性使用血液滤过管路 | MO3108 | 套 |
连续性血液净化管路 | 1DlalysateSystem mulifitrate | 支 |
连续性血液净化管路 | 2Filtrate Bag 10L | 支 |
连续性血液净化管路 | 3Multifiltrate Cassette | 支 |
连续性血液净化管路 | 4SubstituateSystem mullflltrate | 支 |
血液透析滤过器及管理套包 小儿管路 | 小儿管路 | 套 |
备注:1.本技术文件中若出现具体品牌、型号、参数仅供各投标人作技术参数、性能要求比较,仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代,但替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及配置的技术参数、性能要求。同时填写技术规格偏离表。
2.各响应供应商可整体报价,也可以根据实际供货能力进行报价。
2.申请人的资格要求:
2.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
2.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(******院令第**号《医疗器械监督管理条例》******局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.经办人的身份证、法人代表人身份证明文件或委托代理人身份证明文件及授权委托书(原件)、(复印件)
4.递交文件截止时间: 2025年2月21日早上8:00至2025年2月 28日下午17:00(节假日正常休息);
5.递交市场咨询文件要求:要求递交纸质版文件,密封并加盖公司公章
6.联系方式:******徐老师 ******
不尽事宜详询上述联系人
******院
2025年 月 日
★参考报价格式:
货物报价明细表
序号 | 耗材名称(与注册证名称一致) | 注册/备案证号 | 商品名 | 产地 | 生产厂家 | 规格/型号 | 投标计量单位 | 投标标计量单价 | 数量 | 合计 | 最小完整配送包装规格 | 最小完整配送包装规格单价 | 单位 | 是否 收费 | 是否医保 | 医保代码 | 是否医保集采品规 | 类别(低值/高值/试剂) | 注册证所在页码 |
1 | |||||||||||||||||||
2 | |||||||||||||||||||
... | |||||||||||||||||||
总计(元) |
投标人(盖单位公章):
法定代表人或其委托代理人(签字或盖章):
日 期
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