根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对连续性血流动力学与氧代谢监测设备（第二次）谈判邀请书2022-JL13（03）-W30110进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：******连续性血流动力学与氧代谢监测设备（第二次）谈判邀请书2022-JL13（03）-W30110

项目编号：******2022-JL13（03）-W30110

项目联系方式：******

项目联系人：******

项目联系电话：******

采购单位联系方式：******

采购单位：******

采购单位地址：******

采购单位联系方式：******

一、采购项目内容

我单位就以下项目进行竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加报价。

项目名称：******

项目编号：******

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前**年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）报价方注册资本不低于人民币200万元，且报价方成立时间不少于 1 年。

（三）供应商非外资独资或外资控股企业。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、******处罚。

（五）报价方需近三年内（截止谈判时间）在“国家企业信用信息公示系统”上无与医疗设备相关的不良记录。******院发布的供应商黑名单中。采购人同时参考“天眼查”等第三方平台查询报价方之间有无关联性。

（六）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。所报货物为医疗器械，还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。

（七）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内代理。

（八）本项目  不接受 联合体报价。

（九）其他无

本项目不涉及样品的递交。

（一）报名时间： 2022 年07月22日至07月29日（08:00至11:30，15:00至17:00）（节假日除外，系指北京时间，下同）。

（二）报名地点：******重庆市。

（三）报名方式：******

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。

2.潜在报价方代表身份证明

（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】；

（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”【附录3】，以及被授权人在职员工证明、最近连续3个月缴纳社保证明（社保不足3个月的，则需提供最近连续3个月银行打印版工资流水）。

3.声明书、保密承诺书、廉洁诚信承诺书 【附录4】。

4.报价方主要股东或出资人信息【附录5】。

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【附录6】

（1）依法缴纳税收的证明材料：近**年内连续6个月缴纳税收的凭据（专用收据或税收缴纳凭证）；

（2）缴纳社会保障金的证明材料：近**年内连续6个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳凭证）。

【依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金（包含零纳税申报表或行政机关出具的相关证明资料等）】；

6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【附录7】

近**年（**年-**年）会计师事务所出具的（不足**年以成立日期起算）******公司财务报表，至少包含资产负债表、利润表、现金流量表。

7.生产厂家出具的授权文件【附录8】

报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品国内代理逐级授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给国内代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。

8.企业证书及产品证明【附录9】

（1）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

（2）报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。

【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所报产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】

（四）谈判文件售价：  200  元/份。******网站上自行下载文件及相关资料；无论下载与否，均视为潜在报价方知晓全部谈判信息。未按要求报名的供应商不得参与报价。

（一）报价文件递交及谈判时间：  报名后另行通知  。

（二）报价文件递交地点：******重庆市。谈判报价在同一地点进行。

（三）报价方式：******

本采购项目相关信息在“******网（www.plap.cn）”、“******网（http://www.ccgp.gov.cn/）”、“******网（www.xnyy.cn/）”上发布。

联系人：******

联系电话：******

监督电话：******

投诉电话：******

二、开标时间：

三、其它补充事宜

四、预算金额：******

预算金额：******