(略)******院医疗设备采购项目招标公告

（项目编号：******
1.招标条件
根据《中华人民国政府采购法》、《中华人民国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第**号）等有关法律法规的规定，(略1)******院委托，对该项目（项目编号：******
2.项目概况与采购需求
(略)采购需求：******院医疗设备采购项目，采购内容详见下表，详细技术参数见（附表）。
序号 产品名称 数量 计量单位 预算单价 是否允许采购进口产品
1 乳腺钼钯数字平板探测器 1 套 (略) 否
2 DR配件（天轨、配电柜、高压发生器等） 1 批 (略) 否
3 彩色多普勒超声诊断仪 1 台 (略).00 否
(略)质保期：两年。
(略)交货期：合同签订后20个日历日内完成交货、安装及调试，并一次性通过验收。
(略)交货地点 ： (略)
(略)预算金额：******
(略)进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
3.投标人资格条件
(略)资格要求：投标人应符合《中华人民国政府采购法》第二十二条及《中华人民国政府采购法实施条例》第十七条的要求：
(略)具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
(略)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供**年**月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满6个月的提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
(略)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。
(略)参与本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和本项目公告发布以后（含发布当日）由本项目所在地或投标人注册所在地检察机关出具的企业、企业法定代表人无行贿犯罪档案查询结果告知函。
(略)投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
(略)信用查询：按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（政部令第**号）、《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]**号）相关要求，投标人应在“信用中国”网站（(略)）未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在（(略)）没有政府采购严重违法失信行为记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外），参与本项目的投标人信用查询截止时点：本项目招标公告发布之日起至投标截止时间，******网页截图。
(略)本次招标不接受联合体投标。
4.投标要求，按整体投标，按整体中标。
5.招标文件的获取
(略)凡有意参加投标者，请于**年**月**日至**年**月**日（时间，下同），登录丽江市公共交易电子服务系统（网址 ： (略)
(略)未办理数字证书（CA）的,******网上“服务指南—办事流程”及时办理。
6.投标文件的递交
(略)投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为**年**月**日09时00分。
(略)网上递交：******网址为(略)，投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。
网上递交投标文件后，还须到开标现场递交刻录投标文件的光盘，地点为县公共(略1)（******中心三楼）开标室，逾期送达的或者未送达指定地点的光盘文件，视为撤回投标文件，招标人不予受理。
7.发布公告的媒介
本次招标公告在“******网”、“省公共交易电子服务系统”、“丽江市公共交易电子服务系统”上发布。
8.公告期限
(略)本公告发布时间**年**月**日。
(略)本公告期限为**年**月**日至**年**月**日。
9.联系方式
采购人 ： (略)
地址 ： (略)
联系人 ： (略)
电话 ： (略)

附件：

乳腺钼钯数字平板探测器技术参数
一、平板探测器
1.材料：非晶硅碘化铯
2.有效影像面积：≥(略)
3.像素矩阵：≥2560×3072
4.动态范围:******
5.像素单元尺寸：≤77μm
6.空间分辨度：≥(略)
7.成像时间≤(略)
二、装置
1.乳腺专用，外壳采用高强度ABS材料
三、乳腺专用曝光控制系统
1.控制曝光剂量及时序等
四、图像采集工作站硬件
1.主流品牌电脑
(略)：******处理器
3.内存：不小于4GB
4.硬盘：不小于1TGB
5.显卡：显存容量不小于1GB
6.支持DVD刻录和移动硬盘转存储功能
7.不小于19英寸全高清显示器
8.******网络接口、标准Dicom、WorkList接口和PACS接口
五、图像管理和操作系统
1.获取远程注册信息：具备与RIS连接，获取符合DICOM标准的工作任务清单（Worklist）的能力；
2.本地注册：技师可以在本地输入病人数据（包括检查信息等）；
3.自动生成检查流水号；
4.允许编辑、管理本地病人检查资料；
5.支持多种方式查找病人以及检查任务；
6.具有批量登记功能；
7.支持同时发送到多个影像工作站或者影像服务器；
8.支持同时自动调用输出到一个或者多个打印机；
9.******处理参数，支持裁减，支持加入标记，
10.可输入文本标注，图像的旋转与镜像，图像的接受与拒绝；
11.允许本地病人图像重新打印或发送；
12.提供图像的打印队列管理；
13.磁盘空间自动管理，支持数据按时间顺序自动删除；
14.图像回放功能，显示图像信息，图像缩放、漫游、窗宽窗位调整。
15.系统维护，优化设置；
16.系统日志的查看；
(略)标准模块
DICOMStorageSCU,DICOMStorageSCP
DICOMStorageCommitmentSCU,StorageCommitmentSCP
DICOMWorklistSCU
DICOMMPPSSCU
DICOMPrintSCU
18.******处理模块：
******处理技术能够实现细节增强、动态范围压缩、噪声抑制、对比度增强等效果。系统自动识别解剖部位，针对不同的组织和器官自动加载不同的算法和参数。处理后的图像，诊断信息更加丰富，密度差异大的组织病变等可以在同一幅图像上很好的显示。自动曝光功能，******处理模块。系统针对同一解剖部位同样设有不同的参数集，这些参数集可以针对性的优化显示某一层次。用户亦可根据自己的使用习惯更改或保存参数值。
19.软件通过软件产品登记测试取得相关报告，完全自主知识产权的《软件著作权证书》为保证软件的定期升级，生产厂家为软件企业。

DR移机技术参数
1、DR移机前做详细的功能测试。
2、出具详细的移机前设备性能检测表。
3、负责DR设备拆、装、调试工作，至正常开展工作。
4、设备迁移，安装，调试，校正完机器性能要达到移机前一致。
5、出具移机后设备性能检测表。
6、移机过程应对设备进行全面保养。
7、至少保证设备移机完成后正常运行六个月。
8、移机后如第三方检测有不合格项应配合进行调整。
9、所涉及设备有：DR高压发生器、配电箱、天轨。
10、******院提供的机房满足机器的最小工作要求，房高最小层高(略)米，机器横向方位最小4米，纵向最小3米。
11、电源要求：设备满负荷功率为100KW，发生器空气开关电流在100A，床体空气开关在30A左右，数字系统和插头的空气开关在30A左右。
12、现有的机房搬迁到新机房运输由中标方提供运输。

彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
1.货物名称：******
彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明：
(略).腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
(略).★要求为**年最新版本及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3.货物数量：壹套
(略)交货期：合同签订后20个日历日内完成交货、安装及调试，并一次性通过验收。
5.系统技术规格及概述：
(略).全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
(略).≥21寸高分辨率彩色液晶显示器
(略).≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏
(略).控制面板可独立旋转和升降
(略).数字波束增强器
(略).多倍波束合成
(略).探头接口≥4个
(略).二维灰阶模式
(略).谐波成像模式
(略)型模式
(略).彩色M型模式
(略).解剖M型模式
(略).彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
(略).频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
(略).组织多普勒成像
(略).自由臂三维成像
(略).宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）
(略).空间复合成像，最高可达9线偏转（要求作曲别针试验显示9条扫描线)，
(略).斑点抑制成像
(略).频率复合成像
(略).独立角度偏转
(略).扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用）
(略).实时双幅对比成像
(略).组织特异性成像
(略).高分辨率血流成像
(略).精细血流自动识别成像
(略).★一键自动优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
(略).全屏放大
(略).局部放大（支持前端、后端放大）

(略).弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能，可支持浅表探头、妇科及前列腺等腔内探头弹性成像。
(略).支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
(略).支持手动触摸屏上注释
(略).支持手动触摸屏上包络测量
(略).支持语音注释及播放
(略).体位图

6.测量/分析和报告
(略).常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
(略).全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
(略).★自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
(略).★自动NT测量
(略).★产科自动容积导航（包括MSP，TVP、TTP、TCP四个切面的自动识别）
(略).★支持专业的IVF成像模式，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋线分析
(略).支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
(略)★支持中枢神经系统筛查软件，可以通过一键自动获取多个标准切面及多项数据。
(略)支持心功能自动测量软件。
7.******处理
(略).所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
(略).******处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。

8.检查存储和管理（内置超声工作站）
(略).检查存储
≥1T硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

9.连通性要求
(略).******网络连接
(略).支持移动设备无线传输，******网络直接发送到智能移动终端平台
(略)
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
(略).视频/音频输入、输出
(略).支持ECG/PCG信号
(略).≥6个USB接口
(略)刻录光驱

10.安全和认证
经CE、FDA及SFDA认证

11.系统技术参数及要求
(略).≥21寸高分辨率彩色液晶显示器
(略).≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏
(略).探头接口≥4个已激活、通用探头接口
(略).二维灰阶模式
数字化声束形成器
数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
接收方式：******
扫描线：每帧线密度≥512超声线
发射声束聚焦：发射≥8段
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 (略)
腹部容积：超声频率(略)
电子线阵：超声频率 (略)
腔内容积：超声频率(略)
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥38cm
最大帧率:≥1000帧/秒
TGC:≥8段
LGC:≥2段
二维灰阶：≥256
动态范围:******
伪彩图谱:≥8种
(略).彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：******
取样框偏转:≥±30度(线阵探头)
最大帧率:≥500帧/秒
支持B/C同宽
(略).频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：******
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度:≥(略)（连续多普勒速度:≥30m/s）
最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）
取样容积:(略),支持所有探头
偏转角度:≥±30度(线阵探头)
零位移动：≥8级
快速角度校正
支持频谱自动测量
(略).组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）
(略).★支持容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
(略).支持自动卵泡测量

12.探头规格
(略).频率：超宽频带或变频探头
(略).二维、彩色、多普勒均可独立变频
(略).探头频率：
频率带宽(略)（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
振元：最大有效振元数≥256振元
(略).穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
(略).探头配置：
电子凸阵一支
电子线阵一支
腔内容积一支
腹部容积一支

13.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节

14.外设和附件
(略).耦合剂加热器
(略).支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
(略).支持脚踏开关
(略).支持生理信号：ECG及PCG

15.备件、技术及维修服务，培训要求及其它
(略).备件要求
(略).******中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。
(略).技术及维修服务
(略).******中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
(略).技术培训要求
******中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。