晋城市人民医院心血管病优质资源扩容项目医疗设备采购(第一批)的采购公告
公告内容
项目概况 ******院心血管病优质医疗资源扩容建设项目医疗设备采购(第一批)******网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/)线上获取招标文件,并于**年**月**日9:00(北京时间)前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:****** 存档编号:****** 项目名称:****** 采购方式:****** 预算金额:****** 最高限价:同预算金额 采购需求:本项目共1包,内容如下:
采购范围:****** 注:所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准;招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。 合同履行期限:合同签订后**日内交货。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)具有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录; (5)参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3. 本项目的特定资格条件:投标产品若为医疗器械,投标人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供);②本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供生产备案凭证;(投标产品不属于医疗器械的或非用于临床的,投标人可不提供);③本次投标产品为国产设备,须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供)。 4. 单位负责⼈为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动; 5. 供应商不得为“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/ )中列⼊失信被执行人和重大税收违法案件当事⼈名单的供应商,不得为“******网”(http://www.ccgp.gov.cn/ )政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商。 三、获取招标文件 时间:**年**月**日至**年**月**日00:00(北京时间); 地点:****** 获取方式:****** 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间及开标时间:**年**月**日9点00分(北京时间); 提交投标文件地点:****** 方式:****** 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件的编制、递交及要求:******网规定的程序及方法完成投标文件的编制、递交、解密等工作。 2、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:****** 地址:****** 联系人:****** 联系电话:****** 2.采购代理机构信息 名称:****** 地址:****** 联系人:****** 联系电话:****** 3.项目联系方式 项目联系人:****** 电话:******附件信息:
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